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        珀金埃爾默Horizon Discovery CHOSOURCE細胞系支持泰諾麥博開發世界首款進入臨床試驗 的破傷風毒素mAb藥物
        來源:上海光譜儀器有限公司 發布時間:2021-10-28 views

        致力于以創新技術打造更健康世界的全球領導者珀金埃爾默,日前宣布,其向珠海泰諾麥博生物技術有限公司(Trinomab Biotech. Co., Ltd.)授權的Horizon Discovery CHOSOURCE? CHO-K1GS敲除細胞系被用于幫助生產世界首款純天然人單克隆中和抗體(mAb)候選藥物,該藥已進入抗擊破傷風毒素的臨床試驗。


        在澳大利亞開展的I期臨床試驗已獲得澳大利亞治療產品管理局(TGA)和人類研究倫理委員會(HREC)的正式批準,預計將于2021年8月完成。泰諾麥博發揮Horizon的CHOSOURCE細胞系的優勢,能夠將其候選藥物從DNA序列更迅速、更輕松地推向臨床制造,該細胞系包括基因編輯的谷氨酰胺合成酶(“GS”)經基因敲除的中國倉鼠卵巢(CHO) K1細胞系和完善的GS表達系統。


        泰諾麥博解釋道:“自從2019年3月在我們的藥物開發工作流程中部署CHOSOURCE CHO-K1基因敲除細胞系以來,我們已能開創先河,去開發這款針對不同疾病的mAb候選藥物,包括在澳大利亞開展首項針對破傷風毒素的人類單抗I期試驗。在上述過程中,我們發現部署Horizon細胞系并使其適應我們的流程是如此輕松和有效。我們對上述結果感到滿意,會繼續使用CHOSOURCE CHO-K1細胞系來構建我們的藥物產品線?!?/p>


        珀金埃爾默 Horizon業務部生物生產全球主管Jesús Zurdo表示:“我們很高興CHOSOURCE細胞系已成為泰諾麥博抗擊疾病的開拓性努力的一部分,我們十分樂意與中國及全球其他組織合作,來促進藥物科學的發展,開發新的候選治療藥物?!?/p>


        CHOSOURCE平臺面向所有規模的制藥、生物技術和生物類似物公司而設計,已被業界和監管部門認可為針對高產量生物生產而優化,并授權給全球80多個組織。在包括泰諾麥博產品在內的該細胞系中表達的超過9種生物治療藥物已進入在研新藥(IND)報批。

        欲了解有關珀金埃爾默的Horizon Discovery CHOSOURCE技術的更多信息,請訪問:https://horizondiscovery.com/en/chosource。


        關于珀金埃爾默

        珀金埃爾默致力于為創建更健康的世界而持續創新。我們為診斷、生命科學、食品及應用市場推出獨特的解決方案,助力科學家、研究人員和臨床醫生解決最棘手的科學和醫療難題。憑借深厚的市場了解和技術專長,我們助力客戶更早地獲得更準確的洞察。在全球,我們擁有約14000名專業技術人員,服務于190多個國家,時刻專注于幫助客戶打造更健康的家庭,提高生活品質,維護全球民眾的健康福祉。2020年,珀金埃爾默年營收達到約38億美元,為標準普爾500指數中的一員,紐交所上市代號1-877-PKI-NYSE。了解更多有關珀金埃爾默的信息,請訪問www.perkinelmer.com.cn


        關于泰諾麥博

        泰諾麥博是一家生物制藥初創企業,專注于研發治療感染性疾病、自身免疫性疾病和其他疾病及惡性腫瘤的新型純天然人類抗體藥物。公司核心技術是第四代抗體HitmAb?,屬于專有技術平臺。


        免責聲明:本公告之原文版本乃官方授權版本。譯文僅供方便了解之用,煩請參照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。


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